室内空气环境内甲醛含量甲醛检测可分为： (1)AHMT   分光光度法 分光光度法测定的主要方法有乙酰丙*法、铬变*法、MBTH法、副品红法、AHMT   法等几种。 　　1.1乙酰丙*法 　　乙酰丙*法原理是利用甲醛与乙酰丙*及氨生成**化合物*酰基二氢卢剔啶后   ，412nm下进行分光光度测定。 　　此法最大的优点是*作简便   ，性能稳定，误差小，不受乙醛的干扰，有 {MOD}溶液可稳定存在12hr；缺点是灵敏度较低，最低检出浓度为0.25mg/L，仅适用于较高浓度甲醛的测定；方法缺点是反应较慢，需要约60min；SO2对测定存在干扰(使用NaHSO3作为保护剂则可以消除)。该方法非常传统，应用极为广泛。 　　1.2变 {MOD}*法   (CTA法) 　　变 {MOD}*法也称铬变*法，甲醛在浓硫*溶液中可与变 {MOD}*(1，8-二羟基萘-3，6-二磺*)作用形成紫 {MOD}化合物，该化合物最大吸收波长在5   80n   m处，可用分光光度法进行分析测定。改变变 {MOD}*浓度和采用不同的采样手段，可满足不同浓度甲醛检测需要。用0.1%变 {MOD}*-86%硫*溶液作吸收液，检测限可达20μg/L；用1%亚硫*钠溶液吸收甲醛，变 {MOD}*浓度改为5%，方法更稳定、更灵敏。该法的优点是*作简便、快速灵敏；缺点是在浓硫*介质中进行，不易控制，且醛类、*类化合物及NO2等对测定有干扰。    　　1.3酚试剂法 　　酚试剂法原理是甲醛   与酚试剂反应生成嗪，嗪在*性溶液中被高铁离子氧化形成蓝绿 {MOD}化合物，颜 {MOD}深浅与甲醛含量成   正比，该化合物　在660nm处摩尔吸光系数ε可达7.0×104，该法对甲醛的测定非常灵敏最低检测限为0.015mg/L。方法的缺点是乙醛、丙醛的存在会对测定结果产生干扰；反应受温度限制，室温低于15，显 {MOD}不完全，20～35时15min显    {MOD}   最完全，放置4小时，吸收情况稳定不变。 　　1.4副品红法(PRA) 　　副品红法原理是在甲醛存在下，亚硫*根离子与副品红生成紫 {MOD}络合物，其最大吸收峰在570nm处，检测限为50μg/L。本法的优点   是简便灵敏，其它醛和酚不干扰测定；缺点是褪 {MOD}快，灵敏度不高，易受温度影响，使用了有毒的汞试剂，   而且生 {MOD}化合物需要至少60min才能达到稳定的吸收。使用流动注射技术，可消除分光光度法显 {MOD}慢、灵敏度低和稳定性差的缺点。 　　1.5AHMT法 　　AHMT法原理是甲醛   与4-氨基-3-联氨-5-巯基-1，2，3－三氮杂茂（AHMT）在碱性条件下缩合，然后经高**钾氧化成6-   基-5-三氮   杂   茂[4，3-b]-S-四氮杂*紫红 {MOD}化合物，比 {MOD}定量。该方法优点是抗干扰能力强，对乙酰丙*法、MBTH法及副品红法   干扰严重的六*对此测定方法无干扰，因此，该法是测定树脂交联过程释放甲醛的有效方法；灵敏度较高，   最低检出限为0.01mg/m3，较适宜与一般情况下室内空气的检测；缺点是颜 {MOD}随时间逐渐加深，要求标准溶液的显 {MOD}反应和样品溶液的显 {MOD}反应时间必须严格统一，在显 {MOD}体系最大吸收波长550nm测定，Co2 、Cu2 干扰测定。 　　1.6   溴*钾－次*蓝法    　　溴*钾－次*蓝法原理是在*性介质中，甲醛可促进溴*钾氧化次*蓝反应，降低体系吸光度的特点来快速测定甲   醛含量。次*蓝在665nm处有最大吸收峰，在H2SO4介质中加入KBrO3能使其吸收峰微降，而再加入甲醛后，其吸光度会显著下降，△A降低与甲醛浓度成正比。 　　1.7银－Ferrozine法    　　银－Ferrozine法原理为水合氧化银能氧化甲醛并被还原为Ag，产生的Ag与Fe3 定量反应生成Fe2 ，Fe2 与菲洛嗪（Ferrozine）形   成有 {MOD}配合物，在562nm处测定吸光度。Fe2 -Ferrozine配合物与甲醛浓度成正比，摩尔吸光系数ε=5.5   8×104，灵敏度比铬变*法高3.5倍。 (2)   酚试剂分光光度法 (3)   气相 {MOD}谱法 (4)   乙酰丙*   分光光度法 (5)电化学传感器法 *感应设备检测（包括   4160   PPM400   BGFM-06   BRAMC   air-328等设备）市面上甲醛自测试剂的精确度很低应谨慎选择。 (6)   {*} 甲醛自测盒又名甲醛测试盒，俗称甲醛自测盒，是一种可以快速、简便、低成本的检测室内、家具内等特定空间内的空气中甲醛浓度或治理效果的一种半定量检测产品。